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SEBERS Médico
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Publicado por sebers_admin

Comprender la estimulación de ráfagas theta
03 Agosto
Sin categoría

Comprender la estimulación de ráfagas Theta

  • 3 de agosto de 2024
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Extracto de nuestra revista: Esta entrada de blog es un extracto de nuestra revista. Para obtener una versión digital o impresa gratuita a...

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Clínica Revitalize Ketamine
26 Julio
Noticias, Uncategorized

Blossom Provider Spotlight: Entrevista con Casey Dubravcic de la Clínica Revitalize Ketamine

  • 26 de julio de 2024
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  • 0 comentarios
Bienvenido a la serie Blossom Provider Spotlight, en la que destacamos a proveedores excepcionales del sector de la salud mental...

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Terapia rTMS
24 Julio
Sin categoría

Reportaje en la revista Blossom Burst

  • 24 de julio de 2024
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rTMS Therapy for Depression:A Primer on Its Physical Principles, Practicalities, Protocols and Evidence...

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Imagen de evento del dispositivo TMS Nicholas Goodwin Blossom
17 Julio
Noticias, Uncategorized

El proveedor Blossom en el punto de mira: Entrevista con Nicholas Goodwin de Goodwin Health Cafe

  • 17 de julio de 2024
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  • 0 comentarios
Bienvenidos a nuestra primera entrega de "Blossom Provider Spotlight", en la que presentamos conversaciones...

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10 Jun
Noticias

Visite SEBERS Medical en la 12ª reunión anual de la Clinical TMS Society en Londres

  • 23 de octubre de 2024
  • Por autor-avatar sebers_admin
SEBERS Medical se complace en anunciar su participación como Patrocinador de Plata en la 12ª Reunión Anual de la Cli...

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Normativa en Estados Unidos

*La Ley Federal de los Estados Unidos regula la venta de Dispositivos Médicos. El sistema Blossom TMS Therapy está indicado para el tratamiento del trastorno depresivo mayor en pacientes adultos, que no han logrado una mejoría satisfactoria con la medicación antidepresiva previa en el episodio actual. (K220625) Todos los demás dispositivos de este sitio web no están aprobados y/o autorizados para su uso en el tratamiento y/o diagnóstico en los Estados Unidos. Todos los dispositivos en investigación deben etiquetarse de acuerdo con los requisitos de etiquetado de la normativa IDE (§ 812.5) y llevar una etiqueta que indique:
"PRECAUCIÓN.
Dispositivo en investigación. Restringido por la legislación federal (o de Estados Unidos) al uso en investigación".

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